aminer

Aminer kan klassificeres ud fra, hvor mange af hydrogenatomerne, der er erstattet af en alkylgruppe eller aromatisk gruppe. Erstatning af ét hydrogenatom i ammoniak med en alkylgruppe eller aromatisk gruppe giver primære aminer, mens erstatning af to og tre hydrogenatomer med alkylgrupper eller aromatiske grupper giver henholdsvis sekundære og tertiære aminer. Tertiære aminer kan reagere med en alkylgruppe og danne kvaternære ammoniumforbindelser.

Aminer kan også klassificeres ud fra den substituent, der sidder bundet til nitrogen. Alifatiske aminer har en alifatisk gruppe bundet til nitrogenatomet, mens aromatiske aminer har en aromatisk gruppe bundet til nitrogenatomet. Den simpleste primære alifatiske amin er methylamin (CH₃NH₂), og den simpleste primære aromatiske amin er anilin. Alifatiske og aromatiske aminer er baser.

Aminer kan fremstilles vha. en række forskellige metoder. Primære aminer kan fremstilles ved en indirekte metode, hvor ftalimid reagerer med et alkylhalid efterfulgt af en hydrolyse. Sekundære og tertiære aminer samt kvarternære ammoniumforbindelser kan dannes ud fra ammoniak og alkylhalider. De aromatiske aminer kan desuden fremstilles ud fra en reduktion af de tilsvarende nitroforbindelser.

Alifatiske aminer anvendes til en række industrielle processer og forekommer desuden i levende væv. Aromatiske aminer anvendes også til en række industrielle processer, fx til fremstilling af azoforbindelser. Visse aromatiske aminer er mistænkt for at være kræftfremkaldende.

I organismen findes aminer med vigtige biologiske funktioner, fx hormonet adrenalin og signalstofferne serotonin, acetylcholin, dopamin og histamin. I organismen dannes aminer fra aminosyrer, som får fraspaltet syregruppen i form af kuldioxid. Alkaloider findes i planter som forsvarsstoffer med en giftvirkning.

• aminosyrer
• organisk kemi